Chrípka A+B/C0VID-19/RSV Combo Ag Test je in vitro imunochromatografický test na kvalitatívnu a diferenciálnu detekciu nukleokapsidového proteínového antigénu chrípky A (vrátane subtypu H1N1), chrípky B, Respiračný syncyciálny vírus a SARS-CoV-2 vo vzorkách nosových výterov od symptomatických a asymptomatických osôb alebo z iných epidemiologických dôvodov s podozrením na infekciu chrípkou A/B, RSV alebo COVID-19.
Je určený na rýchlu diagnostiku chrípky A, chrípky B, respiračného syncyciálneho vírusu a SARS-CoV-2. Tento test je určený na domáce použitie bez lekárskeho predpisu na samotestovanie nosových výterov od osôb vo veku 14 rokov a starších s príznakmi chrípky A+B/RSV/COVID-19 počas prvých 7 dní od vzniku príznakov.

U jedincov bez príznakov COVID-19 a/alebo u jedincov, ktorí žijú v oblastiach s nízkym výskytom infekcie COVID-19 a bez známej expozície COVID-19, sa môže vyskytnúť viac falošne pozitívnych výsledkov. Testovanie asymptomatických osôb by sa malo obmedziť na kontakty potvrdených alebo pravdepodobných prípadov alebo na iné epidemiologické dôvody na podozrenie na infekciu COVID-19 a malo by po ňom nasledovať ďalšie potvrdzujúce molekulárne testovanie.
Tento test poskytuje len predbežný výsledok testu. Preto sa každá reakčná vzorka s testom na chrípku A+B/COVID-19/RSV Combo Ag musí potvrdiť alternatívnymi testovacími metódami a klinickými nálezmi.